Technologie ZEISS i.Scription
Nabídněte svým pacientům lepší vidění, ve dne v noci.
Technologie i.Scription® vám umožňuje vytvořit osobní zrakový profil pomocí zařízení ZEISS i.Profiler plus, abyste mohli každému klientovi nabídnout jedinečné řešení brýlových čoček, které přináší lepší vidění ve dne v noci.
Věděli jste, že...?
Je způsob, jakým chápeme refrakci, stále relevantní?
Proč je náš přístup k refrakci důležitý?
Jako základ pro předpis dioptrických brýlí tradičně stále slouží refrakce. To je výsledkem dvoudílného procesu:
Objektivní refrakce: Refrakční chyby oka jsou nejprve objektivně odhadnuty pomocí retinoskopie nebo autorefrakce, poté následuje
Subjektivní refrakce: Předpis je subjektivně vyladěn očním optikem, což umožňuje pacientovi porovnat svůj zrak s pomocí zkušebních čoček, a to s pomocí buď hlavy refrakce nebo zkušebních obrub.
Subjektivní refrakce využívá různě silné dioptrické brýle ke korekci refrakčních chyb oka (jako je krátkozrakost, dalekozrakost nebo astigmatismus), které se nazývají aberace nízkého řádu (LOA).
Kvůli odchylkám ve velikosti zornice, které se liší podle světelných podmínek, se vyskytují další typy aberací ovlivňujících kvalitu zraku. Ty mají dopad na konečnou kvalitu zraku nositele. Nazývají se aberace vysokého řádu, HOA (koma, trefoil a sférická aberace).
Jak technologie i.Scription® funguje?
Technologie i.Scription® společnosti vychází z měřicího systému očí společnosti ZEISS zvaného i.Profiler® plus. Tento systém byl speciálně navržen, aby stanovil přesný „zrakový profil“ a poskytl měření jedinečná pro klientovy oči.
Předpis ZEISS i.Scription bere v potaz účinky aberací nízkého a vysokého řádu na kvalitu obrazu na sítnici tím, že měří až 1500 bodů v každém oku. To se provádí za účelem poskytnutí lepší korekce zraku, jenž přináší optimální zrakový výkon napříč širším rozsahem úrovní osvětlení, dokonce i při náročných podmínkách vidění, jako je noc a řízení automobilu.
Technologie i.Scription® analyzuje rozptylový kroužek, aby poskytla ten nejpřesnější možný předpis.
Proč je technologie i.Scription® užitečná zejména za zhoršených světelných podmínek?
Běžná manifestní refrakce se provádí v dobře osvětlených místnostech. Výsledkem jsou hodnoty předpisu, které fungují dobře za denního světla. Zatímco se zornice za špatného světla rozšiřuje, periferní aberace oka mohou vést k refrakčním posunům, což vede k běžnému předpisu, který již ztrácí platnost.
Výhody pocítí jak lékaři a optometristé, tak nositelé.
Výhody pro lékaře či optrometristy zahrnují:
- Poskytuje špičkové řešení zraku pro každého klienta.
- Přináší pacientovi ten nejlepší předpis, zlepšuje jeho zrak a celkové vidění.
- Vylepšuje refrakci až o 1 setinu dioptrie.
- Zkracuje dobu konzultace díky optimální refrakci.
- Odliší vás od konkurence.
Naši nositelé byli výkonem čoček s technologií i.Scription® přesvědčení.
Účastníci studie hodnotili čočky ZEISS opatřené technologií i.Scription® lépe pro dívání se do dálky, noční vidění a vnímání barev.3
Brýlové čočky ZEISS vybavené technologií i.Scription® si vedly lépe než běžné brýlové čočky také s ohledem na mezopickou zrakovou přesnost a kontrastní citlivost .3
Účastníci studie s nízkým až středně vysokým předpisem preferovali čočky ZEISS s technologií i.Scription® častěji pro dívádní se na dálku, aktivní zrak, ostrost, změny zaostření a celkový zrak.4
Účastníci studie preferovali čočky ZEISS s technologií i.Scription® častěji pro noční vidění, živost barev a méně odrazů.4
Brýlové čočky ZEISS s technologií i.Scription® Technology si také vedly lépe než běžné brýlové čočky s ohledem na nízký kontrast, mezopickou zrakovou ostrost o přibližně polovinu ostrosti .4
-
1
IMW-KÖLN study 2015, wearers of spectacles (n = 11,845).
-
2
Kevin Reeder, OD, Earl Sandler, OD, Joel Cook, OD, and Lynette Potgieter, B. Optom (RSA) – The Carmel Mountain Study (Orange County, California), double-blind test on preference between ZEISS i.Scription Lenses and comparable ZEISS free-form test lenses (n=37), 2016.
-
3
InSight Eyecare, Missouri. Double-mask clinical study (n=40).
-
4
Clinical Research Center of the School of Optometry at the University of California. Berkeley. Clinical study (n=30).